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本工作观察到，徒王徒马对于芳基硫铼盐起始原料，徒王徒马适当选择反离子可以降低其在四氢呋喃(THF)中的溶解度，随着起始原料在固相的储存起来，随着反应的进行，浸出料进行转化。本工作通过测定在相同压力下分别与H2和2H2发生独立反应的初始速率，道教确定了kH/kD=3.1的一级动力学同位素效应(KIE)，道教其中k为速率常数，在相同分压下H2和2H2发生分子间竞争实验得到的平衡同位素效应为1.1，与二氢结合前的Ar-TT+氧化加成反应不一致，但与Ar-TT+氧化加成前的可逆二氢缔合反应一致。

尽管芳基重氮盐通常无法通过后期官能化获得，佛教但在本工作的反应条件下，佛教四氟硼酸联苯重氮的氢解虽然效率较低，但与本工作的机理假设一致，因为在氧化加成时不会产生配位阴离子。氚代反应不需要惰性气氛或干燥条件，徒王徒马因此具有实用性和稳定性，可以对药物的发现和开发产生直接影响。氚标记允许将放射性标签直接纳入候选药物，道教而不会对其化学和物理特性以及生物进行实质性改变。

种截然不同的反应活性结合了定义良好的分子钯催化剂的化学选择性，佛教使得含有功能性的小分子药物的氚化作用能够被非均相催化剂所耐受的。由催化过程中唯一观察到的静息态Pd[(PtBu3)]2生成具有催化活性的单配体Pd(0)催化剂，徒王徒马与观察到的Pd[(PtBu3)]2中0.5的反应级数一致。

本工作表明，道教这种独特的反应性与定义明确的分子钯催化剂的化学选择性相结合，道教能够对小分子药物进行氚化，这些药物包含的功能可能是多相催化剂无法耐受的。

佛教【图文解析】钯催化剂的均相氢解反应。图二、徒王徒马ZnSe@i-NMC@o-rGO的结构表征（a）rGO、ZnSe、ZnSe@i-NMC和ZnSe@i-NMC@o-rGO的XRD图。

（c）ZnSe、道教ZnSe@i-NMC和ZnSe@i-NMC@o-rGO在50mAg-1下的循环性能。佛教（g）ZnSe@i-NMC@o-rGO||ACPIHC在2.0Ag-1进行长循环时的容量保持率。

通过进行有限元模拟、徒王徒马K+存储动态分析和密度泛函理论（DFT）计算，深入揭示了内层和外层碳在提高ZnSe性能方面的各自作用。【图文解读】图一、道教ZnSe@i-NMC@o-rGO的合成与形貌表征（a）ZnSe@i-NMC@o-rGO的合成路线示意图